-什么是FDA？
食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）简称FDA。
FDA主管：食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定，上述产品必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。
-什么是FDA合规？
食品安全现代法案（FSMA）授权美国食品药品监督管理局（FDA），对食品安全做出预防性行动，而非反应**后弥补行动。
-FDA证书是由FDA颁发的吗？
FDA注册是没有证书的，产品通过在FDA进行注册，将取得注册号码，FDA会给申请人一份回函（有FDA行政长官的签字），但不存在FDA证书一说。
-FDA需要指定的认证实验室检测吗？
FDA是一个执法机构，而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室，那么他至少是在误导消费者，因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室，也没有所谓的“指定实验室”。FDA作为联邦执法机构，不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认可，但不会向公众“指定”，或推荐特定的一家或几家。
新法案与过往实践的差别？
过往FDA侧重于仓储、物流、销售终端、消费终端等环节，而新出台的食品安全现代法案则侧重于生产工艺、设备、环境等环节，致力于曝光生产环节曝光度，提高食品饮料安全系数。
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