自从约30年前，第一批洁净室用于制药医疗以来，洁净室技术百花齐放，洁净生产环境五彩缤纷。当今洁净室已经改头换面了，由洁净行业的鞋底清洁机来为医药厂房来净化空气质量；洁净室技术的典型应用始于制药、医疗、化工、精密机械制造、光学、微电子，如：微系统技术、生物技术、食品、化妆品等领域也逐步开始使用各种级别型号的鞋底清洁机清洁卫生环境。
近年来我国医药行业蓬勃发展；GMP是当今国际行业公认的药品生产和质量管理的基本准则。体现了对药品生产全过程的控制要求，对生产中影响质量的主要因素提出了基本控制要求，其中“生产环境”要靠洁净技术来保证。药品的生产企业的GMP认证为企净鞋底清洁机创造了商机。
医药厂房工程洁净室生产环境大多数均为传统洁净室与模块式洁净室系统、洁净工作台和洁净柜及微环境技术三种形式结合较少。医药厂房洁净室关键技术主要在于控制尘埃和微生物，作为污染物质，微生物是医药厂房洁净室环境控制的重中之重。
医药厂房洁净区的设备、官道内积聚的污染物质，可以直接污染药品，却毫不影响洁净程度检测，所以我们说：GMP需要空气净化技术，而空气净化技术不代表GMP！洁净度等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、放射性和生命性。不熟悉药品生产工艺和过程，不了解造成污染的原因和污染物质积聚的场所，不掌握清除污染物质的方法和评价标准，以为洁净度满足要求的洁净室就能生产出高质量药品是GMP认识上的一大误区。
思力铭科技有限公司生产研发的企净鞋底清洁机，材料选取美国进口杜邦耐磨丝质毛刷，坚固耐磨，可多次循环使用，采用水循环设计，当鞋底从上面通过时，毛刷循环运动，积极除去污垢，防止尘粒二次污染。
