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不是加少了,而是加的太多了
首先你要把酶的活力单位搞清楚
你用的是哪里的酶呀?
酶反应的条件满足了没有,选用的酶对不对
不知你如何测的吸光度,用吸光度来测酶反应程度是不是不够理想。
蛋白质酶解实验时蛋白质的浓度不能太高,否则不利于水解的进行。
最好是详细些