通过审批的产品，并不安全，甚至更不安全。你说这样的审批，是有用审批吗？太阳神，到鳖精，到蚁力神，到藏秘排油……我们也没法往下数了。
听起来可笑的悖论，却在中国保健食品行业的监管和被监管过程中屡屡上演。这是怎样的监管啊。
只审批，不监管，这就是症结。
我们不需要这样不负责的监管，更不需要这样的管理体制。
我们希望，《保健食品监督管理条例》中，充分体现，去形式主义的审批，加强日常监管，给消费者一个真正可以买来吃的保健食品行业的环境。
消费者没有别的要求，就是希望监管部门管理下，市场上给消费者提供的保健食品，第一是安全的，第二是有功效的，第三是价格合理的。
现行的，每个产品都审批，戴上“蓝帽子”后却基本放羊，能给我们这些吗？
事实证明，不能。
首先，审批带不来安全。多年以来的事实已经充分说明，“出事”的产品恰恰都是有“蓝帽子”的产品，从太阳神，到鳖精，到蚁力神，到藏秘排油。更有甚者：掺药的都是有蓝帽子的。
审批也不能保证消费者买到的是有功效的产品。不能确定产品的标签是否真实（更何况很多有批文的产品都不标注成分和原料）；不能确定产品是否添加了标签以外的化学药物；不能确定产品是否都在符合GMP要求的厂房生产。
审批更不能带给消费者价格合理的产品。因为审批，加大了产品的前期投入，是保健品长期以来价格虚高的表层诱因之一。据了解，过去十多年来，卫生部和食药监局共审批通过了10000多个保健食品批号，每个批号的实际花费成本平均在50万元左右。导致一些企业把审批费当作科研，一方面无钱投入研发，二是把审批费尽快转嫁到消费者头上，“拍脑袋”定价。导致保健食品价格异化。
因此，光靠“高考”一样的审批，“入学”后却放羊，是出不了好产品，形不成良好的市场氛围的。消费者也只能要嘛不敢消费，要嘛舍命消费。这哪是保健的初衷？哪是全民健康的初衷，哪儿是预防医学的初衷？
我们呼唤，在新的＜保健食品监督管理条例＞中，要体现新精神：放开审批，尽可能备案，但加强监管，加强企业责任。一旦出现产品质量特别是安全问题，一查到底，一罚到底，让企业背着巨大的违法成本做产品，则消费者幸甚。
取消审批制，完全实行备案制，万岁。 
