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发表于 2005-01-16 14:54 |只看楼主
在读FDA的part123和110是发现有很多reserved（预留）条目和章节，reserved条目应该是法规制定的时候为了方便法规随客观条件变化（如食品安全理论的发展）而变化，可是这些条目怎么用呢？有什么规定程序？望达人指教。